第383节

顺利, 直到验出小乖的血型。她是十分罕见的rhnull血型, 这种血又称为“黄金血”, 全球有这种血型的人寥寥无几，拥有这种血型的人, 只能接受同类型的血液。

刚出生时, 她身体没有什么问题，当时便没有详细检查血型。现在要做手术, 一验出血型, 便陷入了僵局。

如果手术出了意外，小乖没有血源。一般情况下, 这种血型的宝宝在出生的时候，母亲都会留下脐带血，防止孩子出现意外。

手术机会十分难得，最终医院决定自体血回输, 先定期抽小乖的血，存起来，等小乖动手术的时候, 如果出现了意外再使用。

小乖过于年幼，十分懵懂。

被抽血的时候大家都说是为了治病，她虽然痛，也乖乖忍着，偶尔寻到躲在某个角落的乌鸦，便安心下来。

小乖年纪太小，才两岁，就算分几次抽血，最后得到的血液也不多。

攒了一段时间，医院开始手术。

这并不是什么高危的手术，第一期手术结束后，小乖在医院休养。等手术伤口长好，她又回到福利院，等待第二期手术。

福利院的阿姨们都对手术抱有期待，希望能把小乖的脸治好。小乖其他的地方问题也很大，大家能力有限，能治哪里就治哪里吧。

但结果却不符合预期。

过了几个月，小乖的脸变得更加畸形。

唇腭裂修复手术也会影响颌骨生长，一般最佳手术年龄是出生后三个月到十八个月，小乖做手术的时候已经两岁多了。

而且她脸上不止是先天性唇腭裂，鼻子、眼睛、耳朵长的地方都有问题，就没一个部位是正常生长的。

医生已经很努力了，但修复效果并不是很好。专家们看过小乖的术后情况，并不建议她继续接受后续手术。

因为她过度珍惜的血型，手术过程中一旦发生意外，连抢救的机会都没有。

因为像小乖这样出生就有各种疾病的孩子很多，而公益基金是有限的。

因为她长成这样，其他孩子都比她更有必要做手术。福利院里那些身体健全仅仅只有唇腭裂的孩子，如果手术成功，还能像正常小孩一样长大。

小乖不行。

她无法行走，无法说话，就算嘴唇附近的缺口修复好了又怎么样？以现在的医疗技术，根本没有办法把她的面部彻底矫正好。

原本说好的第二期手术，因此遥遥无期。

小乖还太小了，意识不到发生了什么。只不过大人们又做了一次选择，而她从来不是那一个被选中

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